スポンサーリンク
13、18、21トリソミーの違い
都内の大学病院のO医師に、胎児の頸部浮腫が厚いことから、
21トリソミーよりも13トリソミー、18トリソミーといった誕生死する
可能性が高い染色体異常と指摘されました。そのために中絶手術の
日程を決められ、その方法まで説明されました。
でも、私のお腹に宿ってくれた命
たとえ誕生死する運命でも、赤ちゃんが自らの意思で命を
閉じるまで大切にお腹の中で育んで行こう
仮に、亡くなってしまったら、きちんとお墓に葬って、
月命日にはきちんとお参りに行こう
こんな覚悟までして転院した病院の内診では・・・
担当のI先生(かなりの名医で、多くの妊婦さんと赤ちゃんの
命を救って来た方だと、最近聴きました・・・）から意外な一言が・・・
I先生：「この子、13番でも18番（トリソミー）でもないよ！」
私：「・・・」
（それって、どういうこと？）
（羊水検査も受けていないのに、どうして判るの？）
あまりの驚きの発言に、言葉を返せないでいると、
I先生：「大丈夫ですか～？」
私：「どっ、どうして違うって判るんですか・・・？」
I先生：「この子、手をパーにしているから・・・」
「13番と18番の子はグーのままなんですよ」
私：「手の形だけで判るものなんですかぁ？」
（意味が分からないながら訊いてみたという感じ・・・
）
Ｉ先生：「前の病院で聞かなかった？」
私：「そんなこと聞いてませんけどっ！
」
言い方がかなりきつかったのか、
（I先生に怒り
を向けても仕方ないのにね・・・
）
I先生はカーテンをシャーっと開けて、
エコーのモニターを指差しながら、
Ｉ先生：「ほら、手が開いてるでしょ？」
「お母さんに手を振ってるよ！」
初めて見るお腹の赤ちゃんの手
わずが14週なのに、もう手の形がきちんと出来ているんだ～
Ｉ先生：「あとは21番（トリソミー）かどうかだね。」
「21番ならいいんでしょ？」
私：「はい！」
ダウン症児も8割がお腹の中で死んでしまうという情報を
どこかで読んだけれど、誕生死の可能性は低くなったと思うと、
安堵の気持ち
でいっぱいになって、診察室を後にしました
でも、産科の待合いで会計の処理を待っている間に、
またしても怒りが沸いてきたのが・・・
14週の段階で、胎児の手から染色体異常の区別が
付くんじゃない
15週以降に出来ると言われた羊水検査よりも早い段階で、
破水などのリスクもなく、染色体異常の区別が付くんじゃない
それなのに、O医師からは一言もそんな話しはされず、
羊水検査をすっ飛ばされ、いきなり中絶の日程と
その方法を説明されたのはなぜなのか？
誕生死の覚悟をして、亡くなった後のことまで
考えたのはどういうこと？
頸部浮腫＝染色体異常とは限らないのと同様、
もしかしたら、手の形だけで染色体異常の種類を
断定してしまうのも、乱暴なことなのかもしれない・・・
でも、おひーさまは21トリソミーで生まれて来ているので、
I先生の診立ては正しかったことになる
素人の私には、手の形だけでの判断が妥当なことなのか判断できません。
でも、頸部浮腫が厚いと言われ誕生死を示唆された方に、私の経験が
少しでもお役に立ったらとても嬉しく思います
ランキングに参加しています。
下のバナーをクリックして頂けますと、
励みになります。よろしくお願い致します。
↓↓↓↓↓ ↓↓↓↓↓ ↓↓↓↓↓
にほんブログ村
にほんブログ村
